В Минздраве разрабатывают нормативно-правовую базу в сфере фармдеятельности. Министр здравоохранения считает, что новая база должна отвечать интересам государства, поставщиков и граждан. Накануне состоялось первое заседание межведомственной комиссии по разработке свода документов. В состав комиссии вошли представители Минздрава, Минэкономразвития, Верховного Совета, Центра по контролю за обращением медико-фармацевтической продукции, а также аптечных сетей.
«Наша задача — пересмотреть действующий порядок, чтобы он соответствовал государственной политике, был удобным для поставщиков и обеспечивал охрану здоровья наших граждан», — отметила министр здравоохранения Кристина Албул.
В рамках встречи уделили внимание вопросам регистрации и сертификации лекарственных средств. Было отмечено, что в действующем законодательстве нужно конкретизировать понятия «лекарственное средство» и «изделия медицинского назначения», потому что разночтения в этом вопросе оборачиваются задержками на таможне. К тому же, предложено прописать позиции по изделиям медназначения, которые можно ввозить без предоставления сертификата.
Современные реалии требуют ухода от мокрых печатей и бумажных документов, — считают поставщики. Целесообразно вводить электронную подпись и оборот разрешительных актов в цифровом формате. При этом, нужно представить четкий перечень документов, которые будут обязательными при завозе лекарств.
Формат работы комиссии решено построить следующим образом — тема каждой встречи будет анонсироваться заранее, свои предложения фармкампании будут направлять в Минздрав. Заседания планируется проводить 1-2 раза в неделю, сообщается на сайте Минздрава.
